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阿布昔替尼(Abrocitinib)

别称希必可、CIBINQO

适应症用于成人中重度特应性皮炎

阿布昔替尼(Abrocitinib)已覆盖全球主要市场。2022年1月,‌美国‌FDA批准阿布昔替尼(Abrocitinib)上市;2022年4月,阿布昔替尼再国内上市;目前,阿布昔替尼已被纳入乙类医保。

图片来源:图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

阿布昔替尼的用药安全

妊娠登记:告知患者若怀孕。

告知患者在服用阿布昔替尼期间可能发生感染。指导患者若出现任何感染体征或症状,应告知医生。

告知患者接受阿布昔替尼治疗会增加带状疱疹风险,且部分病例可能较为严重。

告知患者阿布昔替尼可能增加罹患某些癌症(包括皮肤癌)的风险。建议在服用阿布昔替尼期间定期进行皮肤检查。告知患者应通过穿着防护衣物和使用广谱防晒霜来限制阳光和紫外线暴露。

告知患者阿布昔替尼可能增加主要不良心血管事件(包括心肌梗死、卒中和心血管死亡)的风险。指导所有患者,尤其是当前或既往吸烟者或有其他心血管风险因素的患者,警惕心血管事件相关体征和症状的发生。

告知患者阿布昔替尼的临床试验中已有深静脉血栓和肺栓塞事件的报告。指导患者若出现任何深静脉血栓或肺栓塞的体征或症状,应立即就医。

告知患者阿布昔替尼可能影响某些实验室检查,需要在阿布昔替尼治疗前和治疗期间进行血液检测。

告知患者在阿布昔替尼治疗期间以及紧邻治疗前或治疗后,不建议接种活疫苗。指导患者在可能接种疫苗前,应告知医生自己正在服用阿布昔替尼。

告知患者,在阿布昔替尼治疗特应性皮炎的临床试验中,曾有接受治疗的患者发生视网膜剥离的报告。建议患者在阿布昔替尼治疗期间若出现任何突发视力变化,应立即告知医生。

告知有生育能力的女性患者,阿布昔替尼可能损害生育能力。

建议女性患者在阿布昔替尼治疗期间不要哺乳。

指导患者不要咀嚼、碾碎或掰开阿布昔替尼片剂。

告知患者向临床医生说明现有或计划进行的合并治疗(包括处方药和非处方药、维生素和中草药补充剂)以及任何合并疾病的重要性。

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